新加坡国立大学（NUS） “校长青年教授”魏江博课题组隶属于NUS理学部的化学系和生物学系，课题组高度学科交叉并与芝加哥大学、新加坡国立大学以及香港科技大学多个课题组有深入合作。主要立足于化学生物学、核酸化学和核酸生物学、表观遗传学、生物化学和分子生物学、生物信息学等方向，致力于研究RNA修饰对基因表达和染色质结构的调控及其在人类疾病和动物/植物发育过程中的功能。课题组现面向国内外招聘博士后（2-3人），并欢迎优秀的本科生和硕士研究生申请NUS博士研究生（2人）或研究助理。

导师简介

魏江博博士将于2024年1月入职新加坡国立大学（NUS）作为“校长青年教授”（Presidential Young Professorship）双聘于理学院化学系和生物学系。其2015年本科毕业于北京大学化学与分子工程学院。2021年于芝加哥大学化学学院获得博士学位，博士期间师从著名化学生物学家、RNA表观遗传学领域奠基人、2023年沃尔夫化学奖得主何川（Chuan He）教授，从事RNA去甲基化酶FTO的分子机制及其在多种人类疾病中的生物学功能的研究。2021年至今在何川教授课题组开展博士后阶段的研究，首次鉴定了FTO在动物早期发育中的生理底物，揭示其通过对重复序列RNA、特别是LINE1 RNA的去甲基化调控染色质结构和下游重要发育相关基因的表达。作为团队一员首次提出RNA甲基化“抑制器”概念，发现了首个RNA甲基化抑制器，即由剪接体组装在外显子边界上游的外显子拼接复合体（EJCs）。其研究成果以（共同）第一作者发表于Science （2022，2023），Mol Cell （2018，2019，2023）， Nat Commun （2019，2021），Nucleic Acids Res. （2021），PNAS （2021），Blood （2021）等杂志，总引用超过4400次，h-index 26。详细信息请见课题组主页：weijlab.com，联系方式：weijlab@outlook.com。

课题组主要研究方向

1. 研究RNA修饰与表观遗传（包括染色质结构，组蛋白修饰，DNA甲基化）的相互作用的分子机制及其在人类疾病和动植物发育中的功能。
2. 研究RNA修饰与细胞内在信号通路、外在刺激（特别是相分离）以及化疗药物处理等的相互作用，探索靶向RNA修饰的药物联用策略在精准医疗中的应用。
3. 发展新的RNA修饰相关技术，通过靶向特定位点的RNA修饰实现具有选择性RNA介导的相分离、转录、或翻译调控。

招聘要求

博士后（2-3人）

1.应聘者应取得或即将取得博士学位（化学、化学生物学、生物化学、分子生物学、细胞生物学、遗传学、生物信息学或其他相关专业学位）；

2.在相关领域主流学术期刊上以第一作者身份发表过或即将发表研究论文，具有扎实的专业基础知识和丰富的实验经验，可独立开展科研工作；

3.优先考虑有以下研究经验者：RNA，DNA，蛋白质等生物大分子实验基础，第二代、第三代测序肿瘤免疫学，神经生物学、干细胞与重编程研究，动物实验操作，生物信息学分析；

4. 具有良好的科技英文读写能力，高度的责任心和上进心，工作积极主动，对科研有浓厚的兴趣。

感兴趣的申请者请将个人简历（含文章列表），简短的研究经历总结，两位推荐人的联系方式，以pdf格式发到weijlab@outlook.com。邮件标题请注明“应聘博士后+姓名+所在学校”。合适者，将尽快联系安排面试，办理博士后进站手续或签订劳动合同。博士后最早可以于2024年1月份入职。成功应聘的博士后将会获得具有国际竞争力的税后薪资待遇。

博士研究生（2人）

获得化学、化学生物学、生物化学、分子生物学、遗传学或其他相关专业等本科或硕士学位且希望来NUS攻读博士学位的申请者请直接联系魏博士weijlab@outlook.com。邮件标题请注明“PhD申请+姓名+所在学校”并附上个人简历。博士研究生最早可以于2024年1月入学（最新QS Ranking NUS世界排名第8亚洲第1）。

代表性论文

1. Wei†, X. Yu†, L. Yang†, X. Liu†, B. Gao, B. Huang, X. Dou, J. Liu, Z. Zou, X.-L. Cui, L.-S. Zhang, X. Zhao, Q. Liu, P. C. He, C. Sepich-Poore, N. Zhong, W. Liu, Y. Li, X. Kou, Y. Zhao, Y. Wu, X. Cheng, C. Chen, Y. An, X. Dong, H. Wang, Q. Shu, Z. Hao, T. Duan, Y.-Y. He, X. Li, S. Gao*, Y. Gao*, C. He*, “FTO mediates LINE1 m6A demethylation and chromatin regulation in mESCs and mouse development”, Science 2022, 376, 968-973.
2. Wei†, F. Liu†, Z. Lu, Q. Fei, Y. Ai, P. Cody. He, H. Shi, X.-L. Cui, R. Su, A. Klungland, G. Jia, J. Chen, C. He*, “Differential m6A, m6Am, and m1A demethylation mediated by FTO in cell nucleus and cytoplasm”, Mol. Cell 2018, 71, 973-985.
3. C. He†, J. Wei†, X. Dou†, B. T. Harada†, Z. Zhang, R. Ge, C. Liu, L.-S. Zhang, X. Yu, S. Wang, R. Lyu, Z. Zou, M. Chen, C. He*, “Exon architecture controls mRNA m6A suppression and gene expression”, Science 2023, 379, 677-682. 
4. Zhang†,*, J. Wei†, R. Sun†, H. Sheng, K. Yin, Y. Pan, R. Jimenez, S. Chen, X.-L. Cui, Z. Zou, Z. Yue, M. J. Emich, J. R. Hawse, L. Wang, H. H. He, S. Xia, B. Han, C. He*, H. Huang*, “A lncRNA from the FTO locus acts as an inhibitor of the m6A writer complex and p53 tumor suppression signaling”, Mol. Cell 2023, 83, 2692-2708.
5. Zou†, J. Wei†, Y. Chen†, Y. Kang†, H. Shi, F. Yang, S. Chen, Y. Zhou, C. Sepich-Poore, X. Zhuang, X. Zhou, H. Jiang, Z. Wen, P. Jin*, C. Luo*, C. He*, “FMRP phosphorylation modulates neuronal translation through YTHDF1”, under revision in Mol. Cell (bioRxiv, doi: 10.1101/2022.11.29.518448).